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型号:
时间: 2017 - 01 - 22
Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, Recombinant 300u 30u/μl M1871Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, Recombinant 1,500u 30u/μl M1875可单独购买Terminal Transferase Buffer Pack 3 × 500μl M1893特点 - 优点• 可以给所有类型的 3' 末端加尾:反应缓冲液中加入 1mM CoCl2可以给所有 3' 末端(3' 及 5' 突出末端或平端)加尾。• 可用于凋亡 DNA 标记检测:每一批次的酶均可成功用于 Dead End™ Fluorometric TUNEL System Technical Bulletin # TB235 中所介绍的操作。• 提供 5× 反应缓冲液:500mM 二甲胂酸盐缓冲液(pH 6.8,25℃)、5mM CoCl2、0.5mM DTT。• 可定制或批量定购:详情请...
型号:
时间: 2017 - 02 - 15
它比4- 氯-1- 萘酚 (CN) 使用更方便,后者必须在使用前即时配制。TMB 稳定型底物经过预先混合,并充分稀释于缓冲液中,该缓冲液含有有机溶剂的量少于0.5%。特点 - 优点• 方便:预混合,即用;溶于特制的含少于0.5% 有机溶剂的缓冲液中。• 稳定:室温下可以稳定存放12 个月。• 灵敏:比4- 氯-1- 萘酚(CN) 至少灵敏3 倍;当使用β- 半乳糖苷酶的特异性抗体及HRP- 共轭的二抗时,在TMB 印迹中可以检测到少至412pg 的β- 半乳糖苷酶,而在CN 印迹中却可以检测到1.12ng。• 颜色保持长久:与4- 氯-1- 萘酚(CN) 相比,颜色更稳定,照相更容易。应用• Western blotting• Dot blotting注意:不推荐用于ELISAs。储存条件储存于22-25℃。Figure 1. Western blot (immunoblot) for β-actin in cytoplasmic lysate from HEK293T cells. The blot was performed on a ser...
型号:
时间: 2017 - 01 - 22
T4 Polynucleotide Kinase 100u 5–10u/μl M4101T4 Polynucleotide Kinase 1,000u 5–10u/μl M4103可单独购买T4 PNK Buffer Pack 1.5ml (3 × 500μl) C1313特点 - 优点• 高温失活:T4 Polynucleotide Kinase 可在 68℃加热 10 分钟失活。• 提供 10× 反应缓冲液:700mM Tris-HCl(pH 7.6,25℃)、100mM MgCl2、50mM DTT。• 蓝/ 白克隆验证:Promega 的蓝/ 白克隆检测为用于克隆的酶提供了高水平的质量控制。• 可定制或批量订购:详情请联系普洛麦格(北京)生物技术有限公司。应用• 对单链和双链 DNA 或 RNA 分子进行 5' 末端标记作为探针、或测序或 DNA- 蛋白足迹• 克隆前进行 DNA 磷酸化 来源Recombinant E. coli strain.存储缓冲液2...
型号:
时间: 2017 - 01 - 22
RNase ONE™ Ribonuclease 是少数已知的可以切开任意两个核糖核苷酸之间的磷酸二酯键的 RNase 之一。RNase ONE™ Ribonuclease 可用于 DNA 制备中去除 RNA、RNase 保护分析、通过选择性切割单链区域制作 RNA 图谱或 RNA 定量。特点 - 优点• 灵活:RNase ONE™ Ribonuclease 可以切开任意两个核糖核苷酸之间的磷酸二酯键。• 提供 10× 反应缓冲液:100mM Tris-HCl(pH 7.5,25℃)、50mM EDTA、2M 醋酸钠。应用• 选择性剪切单链区,进行 RNA 图谱和量化• RNA 酶保护实验• 错配检测• 制备 DNA 过程中选择性去除来源Recombinant E. coli strain.存储缓冲液10mM Tris-HCl (pH 8.0), 200mM NaCl, 50% (v/v) glycerol.储存条件储存于 -20℃。不要冷冻于 -70℃。不要存放于干冰上。单位定义One unit is defined...
产品名称: S1 Nuclease M5761
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时间: 2017 - 01 - 22
该酶可以用于去除双链 DNA 的单链末端、单链 DNA 的选择性切除和 RNA 转录图谱。特点 - 优点• 提供 10× 反应缓冲液:0.5M 醋酸钠(pH 4.5,25℃)、2.8M NaCl、45mM ZnSO4。应用• 去除双链 DNA 中的单链突出末端• 选择性剪切单链 DNA• RNA 转录本图谱来源Fungal α amylase powder.存储缓冲液20mM Tris-HCl (pH 7.5 at 25°C), 0.1mM ZnCl2, 50mM NaCl and 50% (v/v) glycerol.储存条件储存于 -20℃。单位定义One unit is defined as the amount of enzyme required to produce 1μg of acid-soluble material per minute at 37°C in 30mM sodium acetate (pH 4.6 at 25°C), 50mM NaCl, 1mM ZnCl2, 0.5mg/ml denatured calf t...
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时间: 2017 - 01 - 22
LigaFast™ System 可以免除连接 DNA 转化前的进一步纯化。独特的 2X Rapid Ligation Buffer(2X 快速连接缓冲液)无需在使用前加入 ATP 或 Mg2+。特点 - 优点• 灵活:可用于5'、3' 或平末端 DNA 的插入。• 快速:在室温下,粘性末端连接需要 5 分钟,平末端连接需要 15 分钟。• 方便:在热休克转化 E.coli 前不需要进行被连接 DNA 的纯化,连接反应可在室温下完成。• 即用:不需要在使用前对缓冲液进行调整。• 高效:使用 LigaFast™ System 连接的效果与标准的过夜连接效果相同。• 蓝/ 白克隆验证:Promega 的蓝/ 白克隆检测为用于克隆的酶提供了高水平的质量控制。 存储缓冲液10mM Tris-HCl (pH 7.4 at 25°C), 50mM KCl, 1mM DTT, 0.1mM EDTA and 50% glycerol.储存条件储存于-20℃。单位定义0.01 W...
型号:
时间: 2017 - 01 - 22
TSAP Thermosensitive Alkaline Phosphatase(TSAP 热敏感碱性磷酸酶)可以催化 DNA 的 5'- 末端去磷酸基团,阻止线性化的克隆载体 DNA 在连接反应中重新环化及再连接;对于 3' 突出端、5' 突出端及平末端都具有活性。也可通过 5' 末端磷酸基团的脱磷酸来制备 5' 末端标记 DNA。TSAP 在 74℃加热 15 分钟会发生不可逆的失活。因此在连接反应之前不需要纯化 DNA。在多种条件下测试,TSAP 在所有的限制性内切酶反应缓冲液中都具有活性,这有利于限制性酶切反应、去磷酸化和连接反应的连续进行。特点 - 优点• 易操作:TSAP 在 Promega 所有的限制性酶切缓冲液中都有活性,可以省掉纯化步骤或者不需更换缓冲液。• 加热失活:当 74℃加热 15 分钟后,TSAP 完全不可逆失活,这使得碱性磷酸酶处理后无需纯化即可进行下游操作,如内切酶消化、脱磷酸及连接操作。• 蓝/ 白克隆验证:Promega 的蓝/ 白克隆检测为用于克隆的酶提供了高水平的质量控制。•...
产品名称: pGEM®-4Z Vector P2161
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时间: 2017 - 01 - 24
pGEM® -3Z 和 pGEM® -4Z 载体本质上是相同的,只是 SP6 和 T7 启动子的方向不同。特点 - 优点• 蓝/ 白筛选:能方便地鉴定重组克隆。• 通用:此载体能用于标准克隆,也可在位于多克隆区域两侧的 SP6 和 T7 RNA 聚合酶启动子的作用下进行体外转录。• 方便:多克隆区域具有多种限制性内切酶位点,在克隆时可选择多种限制性酶。储存条件载体储存于 -20℃,细菌菌株储存于 -70℃。
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