pGL4.37[luc2P/ARE/Hygro] Vector 20μg E3641
pGL4.38[luc2P/p53 RE/Hygro] Vector 20μg E3651
pGL4.39[luc2P/ATF6 RE/Hygro] Vector 20μg E3661
pGL4.40[luc2P/MRE/Hygro] Vector 20μg E4131
pGL4.41[luc2P/HSE/Hygro] Vector 20μg E3751
pGL4.42[luc2P/HRE/Hygro] Vector 20μg E4001
pGL4.43[luc2P/XRE/Hygro] Vector 20μg E4121
pGL4.44[luc2P/AP1 RE/Hygro] Vector 20μg E4111
pGL4.45[luc2P/ISRE/Hygro] Vector 20μg E4141
pGL4.47[luc2P/SIE/Hygro] Vector 20μg E4041
pGL4.48[luc2P/SBE/Hygro] Vector 20μg E3671
pGL4.49[luc2P/TCF-LEF RE/Hygro] Vector 20μg E4611
pGL4.52[luc2P/STAT5RE/Hygro] Vector 20μg E4651
pGL4.29[luc2P/CRE/Hygro] Vector 20μg E8471
pGL4.30[luc2P/NFAT-RE/Hygro] Vector 20μg E8481
pGL4.32[luc2P/NF-κB-RE/Hygro] Vector 20μg E8491
pGL4.33[luc2P/SRE/Hygro] Vector 20μg E1340
pGL4.34[luc2P/SRF-RE/Hygro] Vector 20μg E1350
可单独购买
pGL4.23[luc2/minP] Vector 20μg E8411
pGL4.24[luc2P/minP] Vector 20μg E8421
pGL4.25[luc2CP/minP] Vector 20μg E8431
pGL4.26[luc2/minP/Hygro] Vector 20μg E8441
pGL4.27[luc2P/minP/Hygro] Vector 20μg E8451
pGL4.28[luc2CP/minP/Hygro] Vector 20μg E8461
GloResponse™ CRE-luc2P HEK293 Cell Line 2 vials E8500
GloResponse™ NFAT-RE-luc2P HEK293 Cell Line 2 vials E8510
GloResponse™ NF-κB-RE-luc2P HEK293 Cell Line 2 vials E8520
Promega 通过将优化的 luc2 萤火虫萤光素酶基因克隆到 pGL4 载体骨架上，设计了一系列能够报告信号通路活性的载体。这些载体同时含有潮霉素（hygromycin）抗性筛选标记，可用于瞬时转染实验和稳定细胞系的筛选。
我们提供含有三种经过改造的不同萤火虫萤光素酶基因（luc2、luc2P 或 luc2CP）的最小启动子载体。luc2 基因经过改造，去除了大部分隐藏的转录因子结合位点，并通过编码优化提高了在哺乳动物细胞中的表达效率。luc2P、luc2CP 和 RapidResponse™ 基因是在 luc2 基因的基础上增加了降解序列，从而可以调控 luc2 基因在细胞中的半衰期。RapidResponse™ 基因对刺激的响应更快，但是以牺牲信号强度为代价。luc2P 基因（半衰期为 1 个小时） 反应比 luc2 基因（半衰期为 3 个小时）快，信号强度也适合，而 luc2CP 基因（半衰期为 0.4 个小时）反应更快但信号强度最弱。最小启动子载体有含潮霉素（hygromycin）选择标签和不含选择标签的版本可供订购。为了提高实验效率，一些预设计的反应元件载体已经整合到了 pGL4.27 载体中。其中一些载体也可订购其稳定表达的细胞系（GloResponse™ Cell Lines）。
特点 - 优点
• 预先设计的载体，省去克隆和验证步骤。
• 增强的报告基因表达水平：为了更适于哺乳动物细胞的表达，将合成的基因密码子进行了优化。
• 降低了背景和表达出错的风险：去掉了隐藏的 DNA 调控元件和转录因子结合位点。
• 瞬时应答更快：Rapid Response™ 技术应用了去稳定萤光素酶基因。
• 可轻松地从瞬时表达转换到稳定细胞：有多种哺乳动物细胞选择标记可供选择。
应用
• 转录调控
• 病毒: 细胞的相互作用
• 化合物筛选
• 翻译后修饰
• G 蛋白偶联受体信号• 细胞信号
• 启动子分析