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型号:
时间: 2017 - 01 - 09
DNA Polymerase I Large (Klenow) Fragment M2201(150u)、 M2206(500μ)特点 - 优点• 灵活性:DNA Polymerase I Large(Klenow)Fragment 可用于多种分子实验。在多种 Promega 1× 内切酶缓冲液中它都能保持活性。• 高温灭活:DNA Polymerase I Large(Klenow)Fragment 在 75℃加热 10 分钟失活。• 提供 10× 反应缓冲液:500mM Tris-HCl(pH 7.2,25℃),100mM MgSO4,1mM DTT。• 可定制或批量订购:详情请联系普洛麦格(北京)生物技术有限公司。应用• 标记或填补 5’突出的双链 DNA 的 3'端• 第二链 cDNA 合成• 双脱氧法进行 DNA 测序
型号:
时间: 2017 - 01 - 03
Pfu DNA Polymerase M7741(100u)、 M7745(500u) Pfu DNA Polymerase 是一种从强烈炽热球菌(Pyrococcus furiosus ) 中分离得到的热稳定性酶,分子量大约为90kDa。该酶在75℃时可进行DNA 复制,在镁离子存在的条件下可催化核苷酸沿5` → 3` 方向发生聚合反应,形成双链DNA。 Pfu DNA 聚合酶也具有3` → 5` 外切酶( 校正) 活性。当聚合反应发生碱基错配时,聚合酶的校正活性可将错配的碱基切除。因而,推荐Pfu DNA 聚合酶用于高保真的PCR 反应和引物的延伸反应。Pfu DNA 聚合酶产生的PCR产物为平端。Pfu DNA 聚合酶的10× 反应缓冲液( 含有MgSO4):200mM Tris-HCl (pH 8.8,25℃ ), 100mM KCl, 100mM (NH4)2SO4, 20mM MgSO4, 1.0% Triton® X-100 和1mg/ml 无核酸酶的BSA。特点 - 优点. 高保真:在所有热稳定性聚合酶中Pfu DNA 聚合酶的错误几率最低。. 完备...
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时间: 2017 - 01 - 22
Caspase-Glo® 3/7 Assay 2.5ml G8090Caspase-Glo® 3/7 Assay 10ml G8091Caspase-Glo® 3/7 Assay 10 × 10ml G8093Caspase-Glo® 3/7 Assay 100ml G8092仅需加入一种Caspase-Glo® 3/7 试剂,在“加样- 混合- 检测”模式下,就能使细胞裂解,随后 caspase 将底物剪切, 释放出的游离氨基萤光素被萤光素酶作用后产生一种“辉光型”的发光信号。该信号的强度与 caspase 的活性成正比。稳定的萤光素酶 和缓冲液系统使得该试剂盒在不同的实验条件下都可发挥很好的性能。不同于荧光或比色分析法,该发光分析法不易受化合物的干扰。Caspase-Glo® 3/7 检测试剂盒用于多孔板检测,既可用于检测纯酶,也可用于检测细胞培养物。特点 - 优点• 简化了细胞凋亡或Caspase 检测:“加样- 混合- 检测”三个简单步骤使得自动化操作成为可能;只需加入与反应底物等体积的试...
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时间: 2017 - 01 - 20
Wizard® Magnetic DNA Purification System for Food 200 preps FF3750Wizard® Magnetic DNA Purification System for Food 400 preps FF3751可单独购买Lysis Buffer A, Food 100ml A8191Lysis Buffer B, Food 100ml Z3191Precipitation Solution, Food 150ml Z3201加工食品如薯片、巧克力及含巧克力的食品、卵磷脂和植物油也可用操作手册推荐的系统来纯化DNA。从这些样品中纯化的DNA 可用于PCR 为基础的基因改良生物(Genetically Modified Organism /GMO) 的序列测定。特点 - 优点高效率:纯化过程仅用常规方法1/3 的时间即可完成。操作简便:仅需最少的离心,不需有机溶剂抽提。通用和可靠:经测试可用于多种不同食品的纯化检测,如蛋黄和植物油。储存条件储存于22–25°C.
型号:
时间: 2017 - 01 - 18
研究者只需准备含有合适的原核启动子和核糖体结合位点的克隆 DNA 即可。这种提取物的制备采用并改进了 Zubay 描述的方法,是从 OmpT 内蛋白酶和 lon蛋白酶活性缺失的大肠杆菌 B 株制得。从而极大地增强了表达蛋白的稳定性,因为若在体内翻译的话,表达的目标蛋白将会被蛋白酶降解。由于宿主编码的抑制物的存在,某些蛋白在体内表达的水平很低,使用 S30 体外系统可提高这些蛋白的翻译水平。特点 - 优点• 更好的稳定性:降低了表达蛋白被降解的机会。• 完备:包含了偶联的转录/ 翻译反应需要的所有组分。• 低背景:系统合成的内源蛋白质水平极低。• 经过优化:每批 S30 提取物的预混合物已经经过优化,包括所有其它必需组分(氨基酸除外),如核糖体、各种tRNAs、PEP(磷酸烯醇丙酮酸)和盐类。• 可定制或批量订购:详情请联系普洛麦格(北京)生物技术有限公司。 应用• 调控原核基因表达• 鉴定克隆的 DNA 基因产物或明确的 DNA 片段的多肽谱• 快速筛选克隆到专门用于在 E.coli 中高表达载体的真核或原核 DNA...
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时间: 2017 - 01 - 09
DNA Polymerase I Large(Klenow)Fragment Mini Kit(DNA聚合酶 I 大片段小量试剂盒)提供了聚合酶与 dNTPs 的方便组合。本小量试剂盒提供的每种 dATP、dGTP、dTTP 和 dCTP 均为 5mmol(10mM 水溶液)和 DNA 聚合酶I大片段(Klenow),可以直接用于多种实验。特点 - 优点• 方便:本小量试剂盒提供的 DNA Polymerase I Large(Klenow)Fragment 及 dNTPs 以方便的形式包装,可即用。储存条件储存于-20℃。
产品名称: dNTP Mix U1511 U1515
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时间: 2017 - 01 - 03
dNTP Mix U1511(200ul) U1515(1000ul)dNTP Mix(dNTP 混合物) 是含有dATP, dCTP, dGTP 和dTTP的钠盐的预混溶液,各自的浓度为10mM,总浓度为40mM(pH7.5)。1μl 的dNTP Mix 加入到50μl 的反应体系中,每一种dNTP 的终浓度都为200μM。特点 - 优点• 高纯度::dNTPs 纯度98%。• 易于使用:减少了加样的步骤,因而使用简单并降低了污染的危险。储存条件储存于–20°C。避免反复冻融。
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时间: 2017 - 01 - 25
Pgp-Glo™ Assay System 10ml V3591Pgp-Glo™ Assay System with P-glycoprotein 10ml V3601Pgp-Glo™ 试剂盒检测化合物对膜制备物中重组人类 Pgp 活性的影响。该试剂盒建立在依赖于 ATP 的萤火虫萤光素酶反应上,该反应可产生光信号。ATP 先与 Pgp 共同孵育,然后 Pgp ATP 酶反应被终止,未被消耗的 ATP 由萤光素产生的发光信号而被检测出来。Pgp 依赖的发光信号的降低反映了 Pgp 对ATP 的消耗,因此信号减少得越多,Pgp 的活力就越高。相应地,若待测样品中含有可刺激 Pgp ATP 酶的化合物,这个反应产生的发光信号会显著低于未经处理的对照组。特点 - 优点• 完整系统:Cat.# V3591 包含除了 P- 糖蛋白以外完成检测所必需的所有试剂:Pgp 反应缓冲液、 MgATP、异搏定、Na3VO4 和 ATP 检测试剂冻干粉以及其溶解缓冲液。Cat.# V3601 含有所有 Pgp-Glo™ 系统中的试剂,同时还提供了重组的人 Pgp 膜制备物,是一个优化的完整系统。•...
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