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型号:
时间: 2017 - 01 - 22
分子式:C4H11NO3。分子量:121.14。外观:晶体碱。特性:• 1M 25℃时的 pH:10.0-11.5。• 纯度:≥ 99.9%。• 1M 的 A260:≤ 0.05。• 1M 的 A280:≤ 0.05。• 熔点:167-172℃。• 水分:≤ 0.2%。• 铅:≤ 2ppm。• 镁:≤ 1ppm。• 钙:≤ 1ppm。• 铁:≤ 1ppm。特点 - 优点质量检测:每一批Tris 碱均经过检验并保证没有DNase、RNase 及蛋白酶活性。储存条件 储存于 22–25°C。
型号:
时间: 2017 - 01 - 20
DeadEnd™ Colorimetric TUNEL 系统使用改良的 TUNEL(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling)对凋亡细胞的断裂 DNA 进行末端标记。使用末端脱氧核苷转移酶(TdT)将生物素标记的核苷掺入到 DNA 的 3'-OH 末端,然后,辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin HRP)结合在上述生物素标记的核苷上,可以通过过氧化物酶的底物、过氧化氢和稳定的显色剂氨基联苯胺(DAB)检测到。使用这种操作流程,凋亡细胞的核被染成深棕色。注意:DeadEnd™ TUNEL Assay 的操作手册建议可以选择性的使用 DNaseI 处理的样本作为阳性对照来检测 DNA 断裂。单独提供的 RQ1 RNase-Free DNase (Cat.# M6101)可以用来制作阳性对照。特点 - 优点• 细胞和组织均可检测:可检测较厚的组织切片的细胞凋亡,或进行细胞形态学分析。• 简化:系统中包含了 DAB 底物和 H2O2,以方便进行颜色检测。使用塑料盖玻片可使样品操作变得简单。• 已经经过验证的应用范围:Vibratome&...
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时间: 2017 - 01 - 20
Beta-Glo® Assay System 10ml E4720Beta-Glo® Assay System 100ml E4740Beta-Glo® Assay System 10 × 100ml E4780检测系统提供了更亮的发光信号,在常用的细胞培养基中可稳定数小时,且无需预处理。均质检测程序包括直接向培养在含血清培养基中的细胞加入单一试剂。在标准实验室条件下可以达到每小时数千样品的通量,可重复性高。特点 - 优点• 更强的发光信号:对低样本量或低表达量样品可进行准确的定量。• 均质检测模式:操作步骤更少,直接在生长培养基中的细胞加入单一试剂即可。• 稳定的信号:在处理多块样品板时更加灵活和便利。• 方便:在室温下就可获得最佳的检测效果。• 灵活:使用发光检测仪读取发光信号,无需进样器。• 可定制或批量订购:详情请联系普洛麦格(北京)生物技术有限公司。
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时间: 2017 - 01 - 19
PureYield™ Plasmid Maxiprep System 10 preps A2392PureYield™ Plasmid Maxiprep System 25 preps A2393PureYield™ Plasmid Maxiprep Start-Up Kit, 110V Electrical (50 preps, manifold, 4 elution devices and free vacuum pump) 1 each A6730PureYield™ Plasmid Maxiprep Start-Up Kit, 220V Electrical (50 preps, manifold, 4 elution devices and free vacuum pump) 1 each A6732PureYield™ Plasmid Maxiprep Start-Up Kit, 100V Electrical (50 preps, manifold, 4 elution devices and free vacuum pump) 1 each A6734可单购买Eluat...
型号:
时间: 2017 - 01 - 18
嗜热菌蛋白酶优先在疏水性的氨基酸残基的 N 末端进行剪切,包括亮氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、丙氨酸和甲硫氨酸。其最佳消化温度范围在 65–85°C 之间。嗜热菌蛋白酶活性的最佳 pH 值范围为 5.0–8.5 。应用• 多肽图谱。• 蛋白鉴定。• 检测翻译后修饰。
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时间: 2017 - 01 - 18
研究者只需提供含有一个原核 E.coli 样的启动子(如 lac UV5、tac、λ PL (con) 和 λ-PR) 的线性 DNA 即可,DNA 模板还需有一个核糖体结合位点以直接在体外合成蛋白。在体外从 DNA 模板合成的、缺少 E.coli 启动子的 RNA 也可以用于这个系统中,但比起从线性 DNA 模板产生而来的蛋白质来说,产量会下降 1-10%。特点 - 优点• 灵活:可使用多种模板:DNA 片段、PCR 合成的 DNA、连接后的寡聚核苷酸、体外生成的 RNA 和原核 RNA。• 稳定性增加:减少了翻译蛋白被降解的可能性。• 完备:包含了偶联的转录/ 翻译反应需要的所有组分。• 低背景:系统合成的内源蛋白质水平极低。• 已优化:每批的 S30 提取物的预混合物已经经过优化,包括所有其它必需组分(氨基酸除外),如核糖体、各种 tRNA、PEP(磷酸烯醇丙酮酸)和盐类。• 可定制或批量订购:详情请联系普洛麦格(北京)生物技术有限公司。应用• 从线状或闭合环状的 DNA 中鉴定克隆和合成的基因• 基因的快速结...
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时间: 2017 - 01 - 09
Conventional DNA Digest Markers(常规 DNA 消化 Marker)是通过使用一种或多种限制性内切酶消化 λDNA、ΦX174 复制型 DNA、或质粒等得到的。通过加热灭活酶,DNA 片段或者用酚抽提后用酒精沉淀,或者用酒精直接沉淀。沉淀的片段重悬于储存缓冲液。Marker 不作为定量分析使用。每个 Marker提供一管 6×蓝色/ 橙色上样染料。
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时间: 2017 - 01 - 03
5X Green GoTaq® Flexi Reaction Buffer M8911(20ml)缓冲液还含有一种能够增加样品密度的化合物,这就意味着样品可以直接加在凝胶上,不需要添加染料。蓝色染料在1% 琼脂糖凝胶中与3–5kb DNA 片段的迁移速度相同。黄色染料的迁移速度比引物稍快。5X 无色GoTaq® 反应缓冲液具有与5X 绿色GoTaq®反应缓冲液相同的配方,但不含有染料,如果PCR 产物回收前必须进行吸光度或荧光检测,则推荐使用该无色缓冲液。两种缓冲液的pH 值均为8.5。M7911 与M7921 含有浓度为7.5mM 的MgCl2,在1X 反应中的最终浓度为1.5mM。M8901 与 M8911 不含镁离子。 储存条件储存于–30到–10°C。
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