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型号:
时间: 2017 - 01 - 09
T4 DNA Ligase M1801(100μ) M1804(500μ)、T4 DNA Ligase (HC) M1794(500μ)T4 DNA 连接酶缓冲液套装包含 3 管 T4 DNA 连接酶 10X 反应缓冲液。缓冲液内成分为 300mM Tris-HCl(pH 7.8,25°C)、100mM MgCl2、100mM DTT 和 10mM ATP。特点 - 优点• 提供高浓度产品:Cat.# M1794 包含 500 单位 10–20u/μl 的 T4 DNA Ligase。• 灵活:可用于5'、3' 或平末端 DNA 插入片段。• 提供 10× 反应缓冲液:300mM Tris-HCl(pH 7.8,25℃)、100mM MgCl2、100mM DTT 和 10mM ATP。• 蓝/ 白克隆验证:Promega 的蓝/ 白克隆检测为用于克隆的酶提供了高水平的质量控制。• 可定制或批量订购:详情请联系普洛麦格(北京)生物科技有限公司。应用• 以平末端和粘末端连接双链 DNA更多信息,请见 Protocols & ...
产品名称: dUTP U1191
型号:
时间: 2017 - 01 - 04
dUTP U1191(40umol)Promega公司的dUTP(2`- 脱氧-5`- 三磷酸尿苷)在PCR和RT-PCR反应中替代dTTP,从而防止前面扩增的干扰。PCR反应中dUTP替代dTTP,导致产物中含有尿嘧啶,这种掺入适用于很多应用。将尿嘧啶-N- 糖基酶 UNG ( 有时称为UDG) 加入到PCR反应中,可切除任何污染PCR 产物的尿嘧啶,从而避免假阳性的形成。每个批次的dUTP 经过功能检测以确保特异DNA 的扩增反应,并确保没有核酸酶活性。特点 - 优点. 可靠:经过PCR 检测的脱氧核苷酸使用所有 Promega 公司的扩增酶都有满意的结果。. 稳定:dNTPs 纯度大于99%,确保结果具有高度的一致性。. 方便:所提供的dNTP 浓度适当(100mM,溶于水中), 便于PCR 及其它应用。储存条件储存于-20℃。避免反复冻融。
型号:
时间: 2017 - 09 - 04
Glutamine/Glutamate-Glo Assay J8021 5mlGlutamine/Glutamate-Glo Assay J8022 50ml快速灵活的样品制备可测定包括培养基、 细胞、 组织和血浆在内的多种样品类型中的代谢物。 检测只需要极少的制备步骤, 且不需要离心和离心柱。轻松简单的样品孔内处理更适合细胞内检测。方便的分析高达 3 个数量级的宽线性范围, 可实现对多种浓度范围的样品进行轻松测定。检测微小变化与比色和荧光检测相比, S/Bmax 100 的宽检测窗口可更好地区分代谢物水平的微小变化。从每个样品中获取更多信息可实现测定同一样品中的多种代谢物。细胞活力检测同时进行多重检测, 更便于均一化。
型号:
时间: 2017 - 02 - 15
这种颗粒经过质量检验,可确保生物素标记的核酸或蛋白/抗体的磁性分离。特点 - 优点可靠:Streptavidin MagneSphere® Paramagnetic Particles可强烈、特异地与生物素标记分子结合。高纯度:在溶液中完成结合、洗涤杂质和磁性分离纯化过程。灵活:适用于DNA、mRNA和蛋白质的纯化。储存条件储存于4°C。MagneSphere® Paramagnetic Particles不能冷冻。
型号:
时间: 2017 - 01 - 25
另外,自我水解将会导致假胰酶产生,表现出额外的胰凝乳蛋白酶的特性。Promega 的胰蛋白酶经过了甲基化还原反应修饰,极大程度的阻止自我水解。在功能稳定测试中,经过修饰的胰酶在37℃孵育3 小时后保留的活性至少是未修饰胰酶的2 倍。经过修饰的测序级胰蛋白酶进一步经过TPCK 处理和亲和层析纯化,得到高度活性和稳定的分子。测序级修饰胰酶以每瓶20mg 冻溶液的形式提供,使用方便,并配有优化了稳定性的重悬缓冲液。建议使用蛋白酶: 蛋白比例为1:100 到1:20(w/w)。推荐的反应缓冲液:50mM NH4HCO3 (pH 7.8)。特点 - 优点TPCK处理后进行亲和纯化:消除胰凝乳蛋白的活性,确保获得出色的一致性数据。稳定:5个冻融循环仍有活性。性能可靠,用户广泛:上万篇的文献引用。储存条件储存于-70℃。
型号:
时间: 2017 - 01 - 25
分子量:7,000–9,000。外观:白色、蜡状晶体薄片。特性:• 纯度:≥ 99.0%。• 25℃时的pH (5% 水溶液):5.0-7.0。特点 - 优点• 质量检测:每一批PEG 8000 均经过检验并保证没有DNase 及RNase 活性。储存条件储存于22-25℃。
型号:
时间: 2017 - 01 - 12
特点 - 优点• 高温失活:T4 RNA Ligase 在 65℃加热 15 分钟失活。• 提供 10× 反应缓冲液:500mM Tris-HCl(pH 7.8,25℃)、100mM MgCl2、50mM DTT、10mM ATP。应用• 连接单链 RNA• RNA 3' 末端标记• RNA 和 DNA 寡聚核苷酸的环化• 克隆全长 cDNA 储存条件储存于 -20℃。
型号:
时间: 2017 - 01 - 04
Set of dATP, dCTP, dGTP, dUTP U1335(10umol each)、U1245(40umol each)Promega公司的dUTP(2`- 脱氧-5`- 三磷酸尿苷)在PCR和RT-PCR反应中替代dTTP,从而防止前面扩增的干扰。PCR反应中dUTP替代dTTP,导致产物中含有尿嘧啶,这种掺入适用于很多应用。将尿嘧啶-N- 糖基酶 UNG ( 有时称为UDG) 加入到PCR反应中,可切除任何污染PCR 产物的尿嘧啶,从而避免假阳性的形成。每个批次的dUTP 经过功能检测以确保特异DNA 的扩增反应,并确保没有核酸酶活性。特点 - 优点. 可靠:经过PCR 检测的脱氧核苷酸使用所有 Promega 公司的扩增酶都有满意的结果。. 稳定:dNTPs 纯度大于99%,确保结果具有高度的一致性。. 方便:所提供的dNTP 浓度适当(100mM,溶于水中), 便于PCR 及其它应用。储存条件储存于-20℃。避免反复冻融
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