蛋白表达和质谱分析 -

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产品名称： TnT® Coupled Wheat Germ Extract System

型号：

时间： 2017 - 01 - 18

TnT® SP6 Coupled Wheat Germ Extract System 40 reactions L4130TnT® T7 Coupled Wheat Germ Extract System 40 reactions L4140TnT® T7/SP6 Coupled Wheat Germ Extract System 40 reactions L5030使用麦胚提取物进行体外翻译的常规方法一般采用由SP6或T7 RNA 聚合酶启动子在体外合成的RNA作模板，整个过程包括多个独立的反应，且每个反应之间有好几个步骤。TNT® 提取物系统将转录反应的组分直接整合到翻译反应中，形成混合物，避开了常规方法的繁琐步骤。此外，与使用RNA 模板的常规麦胚提取物体外翻译系统相比，TNT® 提取物系统可在1.5 小时内生产出更多的蛋白 (2-6 倍)。在TNT® T7 Quick Coupled Transcription/Translation System、Flexi...

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产品名称： TnT® T7 Quick for PCR DNA L5540

型号：

时间： 2017 - 01 - 18

对于大多数以 PCR 产物为模板的实验，TNT® T7 Quick 系统比其它市售同类试剂盒所获得的蛋白质产量高，最多可达 5 倍。从扩增反应得来的 PCR 产物 DNA 可被直接使用，也可用各种商业纯化试剂盒或传统方法将 PCR 产物纯化后使用。特点 - 优点• 方便：模板直接来自 PCR 反应，无需纯化。• 高产：可获得比以线性模板常规翻译反应多至 5 倍的蛋白量。• 快速：单管反应。• 完全：包括重组 RNasin® 核酸酶抑制剂在内的试剂都包含在快速混合母液（Quick Master Mix）中。• 超值：单管形式意味着没有试剂的浪费。• 可靠：TNT® 系统经过严格的质量控制，以确保得到高水平的转录/ 翻译结果。

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产品名称： Amino Acid Mixtures

型号：

时间： 2017 - 01 - 22

mino Acid Mixture, Complete 175μl 1mM L4461Amino Acid Mixture Minus Cysteine 75μl 1mM L4471Amino Acid Mixture Minus Methionine and Cysteine 175μl 1mM L5511Amino Acid Mixture Minus Leucine 175μl 1mM L9951Amino Acid Mixture Minus Methionine 175μl 1ml L9961 该混合物可用于Flexi® Lysate(Flexi® 裂解物), TNT® Lysate(TNT® 裂解物) 和标准的Rabbit Reticulocyte Lysate Systems( 兔网织红细胞裂解物系统) 以及Wheat Germ Extract( 小麦胚芽提取物) 和 E. coli S30 Systems( 大肠杆菌S30 系统)。同时可提供不含半胱氨酸、不含甲硫氨酸和半胱氨酸、不含亮氨酸或...

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产品名称： AttoPhos® AP Fluorescent Substrate System S1000 S1001

型号：

时间： 2017 - 01 - 24

可单独购买AttoPhos® Substrate 36mg S1011AttoPhos® Substrate 100mg S1012AttoPhos® Substrate 1g S1013AttoPhos® Buffer 60ml S1021AttoPhos® Buffer 240ml S1022 特点 - 优点Sensitivity: Low fluorescence signal until enzymatically acted upon, yielding detection of AP to 0.1 attomole.Low Background: Low fluorescence from interfering biological molecules.Linearity: Linear kinetics over five orders of magnitude of AP concentration.Additional Features: Excitation at 435nm, emission at 5...

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产品名称： Wheat Germ Extract L4380

型号：

时间： 2017 - 01 - 22

该提取物是在提取物缓冲液中将小麦胚芽碾碎，再离心除去细胞碎片制得。上清液经过色谱分离，去除了内源性氨基酸和植物色素。该系统已经过微球菌核酸酶处理，破坏了内源 mRNA，使本底的翻译水平减到最低。特点 - 优点• 经过优化：该提取物包含有能量再生系统（磷酸肌酸/ 磷酸肌酸激酶）、精胺（用于促进氨基酸链的延伸效率）、醋酸镁和醋酸钾。• 灵活：系统提供了三种氨基酸混合物，可用于选择标记不同的放射性同位素。• 功能强大：提供了醋酸钾，可以促进多种 mRNA 的翻译。• 可定制或批量订购：详情请联系普洛麦格（北京）生物技术有限公司。应用• 表达不能在网织细胞裂解物中很好表达的真核信息• 表达植物的 mRNA• 表达哺乳动物转录因子储存条件储存于 -70℃或以下。避免反复冻融。

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产品名称： Proteinase K (Lyophilized) V3021

型号：

时间： 2017 - 01 - 25

该酶经纯化去除了RNA 酶和DNA 酶活性。由于蛋白酶K 在尿素和SDS 中稳定，还具有降解天然蛋白质的能力，因而它应用广泛，包括制备脉冲场凝胶电泳的染色体DNA，蛋白质指纹图谱以及去除DNA 和RNA 制备中的核酸酶。蛋白酶K 的一般工作浓度是50-100μg/ml。形态：冻干粉。推荐反应缓冲液：50mM Tris-HCl (pH 7.5),10mM CaCl2 。特点 - 优点• 稳定：当pH 值范围在4.3-12.0 时，在0.5% SDS 溶液或1%Triton® X-100 溶液中，Proteinase K 都能保持活性；在温度高达60℃时，活性仍80%。QC测试Activity, RNase, DNase.储存条件储存冻干粉于-20℃。

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产品名称： Sequencing Grade Modified Trypsin, Frozen V5113

型号：

时间： 2017 - 01 - 25

另外，自我水解将会导致假胰酶产生，表现出额外的胰凝乳蛋白酶的特性。Promega 的胰蛋白酶经过了甲基化还原反应修饰，极大程度的阻止自我水解。在功能稳定测试中，经过修饰的胰酶在37℃孵育3 小时后保留的活性至少是未修饰胰酶的2 倍。经过修饰的测序级胰蛋白酶进一步经过TPCK 处理和亲和层析纯化，得到高度活性和稳定的分子。测序级修饰胰酶以每瓶20mg 冻溶液的形式提供，使用方便，并配有优化了稳定性的重悬缓冲液。建议使用蛋白酶: 蛋白比例为1:100 到1:20(w/w)。推荐的反应缓冲液：50mM NH4HCO3 (pH 7.8)。特点 - 优点TPCK处理后进行亲和纯化：消除胰凝乳蛋白的活性，确保获得出色的一致性数据。稳定：5个冻融循环仍有活性。性能可靠，用户广泛：上万篇的文献引用。储存条件储存于-70℃。

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产品名称： ProTEV Plus V6101 V6102

型号：

时间： 2017 - 02 - 15

ProTEV Plus 在宽广的pH(5.5-8.5)和温度(4-30 ℃) 范围内均有活性。可在理想的切割位点对改造后含有上述七氨基酸序列的融合蛋白进行切割。该酶在溶液中和柱上均可使用。ProTEV Plus 蛋白的N 末端还具有1 个HQ 标签( 类似于His标签)，使其可固定在Ni 亲和树脂上，并可从切割反应中去除。了解更多定制信息请联系普洛麦格( 北京) 生物技术有限公司。特点 - 优点• 在宽广的 pH 和温度范围内都有活性：用最适条件切割每个融合蛋白，从而使其保持活力和正确构型。• HQ 标签：切割反应后，可使用基于镍的亲和树脂来方便地去除 ProTEV Plus 。• 在溶液中直接切割融合蛋白或用亲和树脂固定： ProTEV Plus 在多种实验中都很方便易用。应用• 在蛋白纯化后，从融合蛋白中切除亲和标签• 在感兴趣的融合蛋白进行蛋白纯化/表达时，移除HaloTag®蛋白存储缓冲液50mM HEPES (pH 7.5), 300mM NaCl, 1mM DTT, 1mM E...

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