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产品名称： HDAC-Glo™ I/II Assays and Screening Systems

型号：

时间： 2017 - 01 - 16

HDAC-Glo™ I/II Assay 10ml G6420HDAC-Glo™ I/II Assay 5 × 10ml G6421HDAC-Glo™ I/II Assay 100ml G6422HDAC-Glo™ I/II Screening System 10ml G6430HDAC-Glo™ I/II Screening System 5 × 10ml G6431氨基萤光素肽底物的去乙酰化可通过一个偶联的酶反应来检测；在这个反应中，显影试剂（Developer Reagent ）中的蛋白酶可将去乙酰化的肽从氨基萤光素底物上切除下来，释放的氨基萤光素可用 Ultra-Glo™ 重组萤火虫萤光素酶反应来定量。该检测法可在 15–45 分钟内完成，无需样品操作。HDAC 介导的发光信号持久，半衰期大于 3 个小时，可以用多孔板进行批量操作。 HDAC 检测试剂盒可广泛应用于第 I 类和第 II 类酶。曲谷菌素 A（Trichostatin A）包含在 HDAC-Glo™ I/II 筛选系统内，也可以单独购买，是一种已知的泛 H...

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产品名称： cAMP-Glo™ Max Assay V1681 V1682 V1683

型号：

时间： 2017 - 01 - 16

cAMP-Glo™ Max Assay 将裂解缓冲液与 cAMP 反应缓冲液合二为一，成为 cAMP-Glo™ ONE Buffer（cAMP-Glo™ ONE 缓冲液）。这种新的规格简化了实验操作过程，减少了完成检测所需的时间。新的 ONE Buffer 以 5 倍浓度提供，为细胞培养液的起始体积提供更多的灵活性。cAMP-Glo™ Max Assay 可在 96 孔、384 孔和 1536 孔板中进行检测。用一种测试化合物对细胞进行适当时间的诱导，可以调节 cAMP 水平。诱导后，裂解细胞，释放的 cAMP 激活试剂中的蛋白激酶 A（图1）。然后加入 Kinase-Glo® Reagent 终止 PKA 反应，并用萤光素酶反应检测剩余 ATP。培养板放置于微孔板发光检测仪中读取数据。发光信号的半衰期超过 4 个小时，使得研究人员有足够的时间来读数，实验用的发光检测仪也不需要带有进样器。特点 - 优点• 快速、易用： - 改进的性能 —— 裂解和 cAMP 检测过程合二为一（cAMP-Glo™ ONE Buffer）。 - ONE Buffer ——...

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产品名称： PDE-Glo™ Phosphodiesterase Assay V1361 V1362

型号：

时间： 2017 - 01 - 16

PDEs 选择性抑制分子的存在可帮其作为工具用于研究环状核苷信号，并为研究 PDEs 在细胞和组织病理方面的作用创造了条件。PDE-Glo™ 磷酸二酯酶检测试剂盒可从化合物文库中筛选和鉴定候选前导化合物。这种检测方法被设计成用于 384 孔板，但检测的体系可以很容易的调整为 96 或 1536 孔平板。PDE-Glo™ 磷酸二酯酶检测试剂盒经过优化可同时检测 cAMP 和 cGMP 依赖的磷酸二酯酶。在 PDEs 反应完成后，检测所需要的时间从开始到结束不到一小时。特点 - 优点• 多功能： - 可检测 cAMP 和 cGMP 磷酸二酯酶。• 灵敏： - 优良的信号：背景比。 - 可调整至用 1536 孔板模式。• 快速、易用： - 检测可在一小时内完成。 - 均质。• 行之有效的发光技术： - Ultra-Glo™ 萤光素酶驱动。 - 无放射性。• 无荧光化合物的干扰。应用• 对文库化合物进行高通量筛选，鉴定 cAMP- 或 cGMP- 特异性 PDEs 的抑制剂

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产品名称： cAMP-Glo™ Assay V1501 V1502 V1503

型号：

时间： 2017 - 01 - 16

cAMP-Glo™ Assay 可在 96 孔、384 孔和 1536 孔培养板中进行。用一种测试化合物在一段合适的时间内诱导细胞；诱导后裂解细胞，释放cAMP，接着加入含有蛋白激酶 A 的 cAMP 检测溶液。然后加入 Kinase-Glo® Reagent 终止 PKA 反应，并用萤光素酶反应检测残余 ATP。培养板放置于微孔板发光检测仪中读取数据。利用 cAMP 标准曲线，发光值和 cAMP 的浓度相关联。发光信号的半衰期超过 4 小时。信号半衰期的延长使实验用的发光检测仪不再需要带有进样器，可以直接进行多个微孔板的批量处理。特点 - 优点• 快速、易用： - 检测可在大约 45 分钟内完成。 - 均质。 - 裂解细胞后只需两步。• 信噪比优良： - 在所有的检测 cAMP 的试剂盒中，信号/ 背景的比率最高。 - 信号/ 背景的比率 200（cAMP），15（细胞）。 - 体系易于调整为 1536 孔板和更多孔培养板。• 行之有效的发光技术： - Ultra-Glo...

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产品名称： MEK Inhibitor U0126 V1121

型号：

时间： 2017 - 01 - 25

体外实验时，U0126 抑制MEK1的IC50 值为0.5μM。该化合物已被用于MEK 体内和体外研究。MEK Inhibitor U0126 的化学特性由质子核磁共振谱(proton NMR spectroscopy) 验证。特点 - 优点• 高效：体外实验时，U0126 抑制 MEK 的IC50 值为10-20μM。应用For more information, see the Protocols & Applications Guide.重组Supplied as a dried material. Resuspend 1mg in 234μl of DMSO to produce a stock solution of 10mM.储存条件储存于-70℃。

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产品名称： AMP-Glo™ Assay V5011 V5012 V5013

型号：

时间： 2017 - 01 - 16

该试剂盒包含两种试剂：试剂 1. 终止酶促反应的 AMP 产生并同时除去 ATP，将 AMP 转换成 ADP；试剂 2. 将 ADP 转换成 ATP， ATP 参与萤光素/ 萤光素酶反应产生发光信号。该试剂盒还适用于检测不使用 ATP 作为底物的生化反应，如 cAMP- 依赖性磷酸二酯酶（PDE）和细菌的 DNA 连接酶。AMP-Glo™ 检测试剂盒具有很宽的动态范围，在低底物转化情况下仍产生很强的信号，使得它非常适合于筛选低活性酶。该试剂盒产生的假阳性率最低，Z` 值大于 0.7。特点 - 优点• 底物转换率很低的情况下仍可获得高信号强度：测量的酶活性，更接近生理条件，非常适合于低活性的酶。• 灵敏，对极低浓度的 AMP 也具敏感性：节省成本，相比其他试剂盒，消耗更少的酶。• 通用：可检测几乎任何 AMP 生成酶，仅用单一平台即可以筛选更广泛的酶。• 在很宽范围的起始底物浓度下，精确测量 AMP 水平：真实反映酶活性，非常适合测量抑制剂对酶活性的影响。• 发光法读数：相比基于荧光的方法，较不易受化合物库干扰。应用• 通过对目标酶作用效果的检测筛选文库化合物• 适用酶类范围广泛：&#...

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产品名称： LY 294002 V1201

型号：

时间： 2017 - 01 - 25

LY 294002 竞争性地抑制ATP 与PI 3- 激酶催化亚基的结合，但不抑制PI 4- 激酶、DAG- 激酶、PKC、PKA、MAPK、S6 激酶、EGFR 或c-src 酪氨酸蛋白激酶以及兔肾ATP 酶。LY 294002 的化学特性及纯度由质子核磁共振(proton NMR) 及元素分析验证。重组Supplied as a dried powder. Resuspend 5mg in 325μl DMSO to produce a 50mM stock solution.储存条件将干燥物质储存于-20℃，避光，最好在无霜冰箱里保存。

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产品名称： Non-Radioactive Phosphatase Assay Systems

型号：

时间： 2017 - 01 - 25

erine/Threonine Phosphatase Assay System 96 reactions V2460Tyrosine Phosphatase Assay System 96 reactions V2471 该系统可与多种缓冲液组分和多种底物一起使用，包括天然的磷酸化蛋白和合成的磷酸肽。丝氨酸/苏氨酸磷酸酶分析试剂盒包含化学合成的磷酸肽 RRA(pT)VA ，它是一种与多种丝氨酸/ 苏氨酸磷酸酶（包括蛋白磷酸酶 2A、2B 和 2C）适合的底物。然而提供的磷酸肽不是蛋白磷酸酶 1 的最适底物，因为蛋白磷酸酶 1 对于底物的结构要求十分严格。酪氨酸磷酸酶分析试剂盒包括两种化学合成的磷酸肽、END (pY) INASL 和 DADE(pY) LIPQQG，是大多数酪氨酸磷酸酶的底物。使用该系统检测磷酸酶时，有效的磷酸盐测定范围是 100-4,000pmol。该磷酸酶检测系统可以用于检测以下样品中的磷酸酶活性：细胞粗提物、组织提取物、部分纯化的样品、纯化后的样品。对于粗提物的应用而言，高浓度的磷酸需要在检测之前去除掉，使用提供的离心柱可以快速去除样品中游离的磷酸盐和...

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