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型号:
时间: 2017 - 01 - 19
这一载体是基于 Promega 的双报告基因技术,萤火虫萤光素酶基因(luc2)作为主报告基因,用于监控 mRNA 的调节,海肾萤光素酶基因(hRluc-neo)作为对照报告基因,用于进行归一化处理和阳性筛选。特点 - 优点• 检测 miRNA 功能:报告基因的活性与 miRNA 的活性相关。• 优化的报告基因:luc2 萤光素酶基因表达最高。• 联合海肾/ 新霉素标记:可与 Dual-Luciferase® 检测试剂盒进行归一化处理,或筛选稳定转染的细胞系;两个功能仅需一个载体即可实现。• 生物学相关结果:中等强度的 PGK 启动子能够进行敏感度高的分析,而强启动子是无法实现的。应用• miRNA 检测• miRNA 结合位点分析• 转录稳定性研究• 3'-UTR 分析Figure 1. pmirGLO Vector.Figure 2. Mechanism of action of the pmirGLO Vector.Figure 3. Normalized luciferase activity using the pmirGLO Vector wit...
型号:
时间: 2017 - 01 - 19
GoTaq® Probe qPCR Master Mix 2ml A6101GoTaq® Probe qPCR Master Mix 10ml A6102GoTaq® Probe 2-Step RT-qPCR System 2ml A6110GoTaq® Probe 1-Step RT-qPCR System 2ml A6120The GoTaq® Probe 2-Step RT-qPCR System facilitates detection and relative quantification of RNA expression levels via a two-step RT-qPCR method using integrated components: GoScript™ Reverse Transcription System and GoTaq® Probe qPCR Master Mix.The GoScript™ Reverse Transcription System includes an optim...
型号:
时间: 2017 - 01 - 18
TnT® T7 Quick Coupled Transcription/Translation System 40 reactions L1170TnT® T7 Quick Coupled Transcription/Translation System, Trial Size 5 reactions L1171TnT® SP6 Quick Coupled Transcription/Translation System 40 reactions L2080TnT® SP6 Quick Coupled Transcription/Translation System, Trial Size 5 reactions L2081Magnesium Acetate 100μl 25mM L4581Potassium Chloride 200μl 2.5M L4591TNT® 快速转录/ 翻译偶联系统有两种配置,分别对克隆在 T7 或 SP6 RNA 聚合酶启动子下游...
型号:
时间: 2017 - 01 - 17
DPPIV-Glo™ 蛋白酶检测试剂盒系统提供了DPPIV 底物,该底物为发光前体,Gly-Pro- 氨基萤光素,上述物质存在于经过优化的缓冲系统中,可确保DPPIV 和萤光素酶发挥活性。加入单溶液的DPPIV-Glo™ 试剂,只需" 加样- 混合- 检测" 个步骤,DPPIV 即作用于底物,并通过萤光素酶反应产生" 辉光型" 发光信号。在这种均质的双酶偶联的反应中,该发光信号的强弱与DPPIV 酶的活力成正比。该试剂盒专为检测纯化的酶制剂而设计。特点 - 优点. 简化的方法:均质的" 加样- 混合- 检测" 三个简单步骤使其更适于自动化操作。• 更高的灵敏度:该方法比普通基于化学荧光的DPPIV 检测法灵敏度更高,与化学荧光检测法相比,发光检测法避免了固有的背景荧光信号的干扰。使信号背景比更好。这种检测方法的线性范围超过了DPPIV 浓度的三个数量级,可以检测到少于1pg/ml的酶量。• 更快地得到结果:信号只需在试剂加入30分钟后即可达到最强( 和最高灵敏度),与化学荧光反应不同,发光信号不依赖于蛋白剪切产物的积累。• 可...
型号:
时间: 2017 - 01 - 16
cAMP-Glo™ Assay 可在 96 孔、384 孔和 1536 孔培养板中进行。用一种测试化合物在一段合适的时间内诱导细胞;诱导后裂解细胞,释放cAMP,接着加入含有蛋白激酶 A 的 cAMP 检测溶液。然后加入 Kinase-Glo® Reagent 终止 PKA 反应,并用萤光素酶反应检测残余 ATP。培养板放置于微孔板发光检测仪中读取数据。利用 cAMP 标准曲线,发光值和 cAMP 的浓度相关联。发光信号的半衰期超过 4 小时。信号半衰期的延长使实验用的发光检测仪不再需要带有进样器,可以直接进行多个微孔板的批量处理。特点 - 优点• 快速、易用:  - 检测可在大约 45 分钟内完成。  - 均质。  - 裂解细胞后只需两步。• 信噪比优良:  - 在所有的检测 cAMP 的试剂盒中,信号/ 背景的比率最高。  - 信号/ 背景的比率 200(cAMP),15(细胞)。  - 体系易于调整为 1536 孔板和更多孔培养板。• 行之有效的发光技术:  - Ultra-Glo...
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时间: 2017 - 01 - 16
当 pH 值范围在 8-9 时, rLys-C 具有最佳活性。 rLys-C 以冻干的形态提供,同时配有重组缓冲液(Reconstitution Buffer ),该配方可提高 rLys-C 溶液的稳定性。冷冻的rLys-C 溶液可在 -20ºC 保存 1 个月,几乎不会损失活性。用 rLys-C 消化单一蛋白和复杂的蛋白混合物,我们推荐在溶液中或在凝胶中进行。特点 - 优点•  性能出色: 与天然 Lys-C 的切割特异性完全吻合,蛋白水解活性相似。•  纯度高: 用反相 HPLC 检测不到任何污染肽。•  质量保证: 每一批产品都用质谱鉴定过。•  耐受蛋白变性条件: 在 8M 尿素中仍有活性。•  性价比高: 与天然 Lys-C 相比,其价格降低了好几倍。应用•  肽图分析。•  蛋白鉴定。Figure 1. Cut sites for Arg-C, Sequencing Grade; Glu-C, Sequencing Grade; Asp-N, Sequencing Grade; Trypsin ...
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时间: 2017 - 01 - 12
特点:广泛的特异性,可有效抑制多种蛋白酶效能强大:最佳的蛋白抑制效果高度兼容:与多种蛋白标签兼容(如Flag标签、His标签、GST标签)及捕获技术兼容。非常适合HaloTag技术方法。
型号:
时间: 2017 - 01 - 09
The DNA Step Ladders are ladders of defined sizes with exact incremental steps between bands. The ladders are not intended for use in quantitative analysis. Each ladder is provided with a tube of 6X Blue/Orange Loading Dye. The fragments may be stained with ethidium bromide.
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