30分钟搞定！一步法从全血样本中分离目的细胞

StraightFrom^® Microbeads

全血细胞分选，仅需30min

使用美天旎新型磁珠——StraightFrom^® Microbeads，能够从全血、buffy coat或LRSCs中快速分选目的细胞，无需密度梯度离心及红细胞裂解步骤，简单方便。

一步法从全血中分选目的细胞，仅需30min！

由于供者来源不同，全血样本的体积和细胞量通常变化较大。StraightFrom^® MicroBeads 专为全血样本优化，不用对样本裂红或者计数，能够满足至少40ml全血样本的分离，适合各种手动和自动的分离方式。

与传统血细胞分选方法相比，StraightFrom^®磁珠分选方法省时省力，因此更能保证细胞的活力和得率。

图1：StraightFrom磁分选方法与传统血细胞分选方法比较。

使用StraightFrom磁珠分选得到的细胞活力好，即使经过细胞的冻存和复苏，依然保持极好的活力和增殖能力。

图2：Straightfrom磁珠分离得到的CD4+CD8+细胞，在冻存和复苏后仍保持超过90%的活力，并表现出更强的增殖能力。

StraightFrom^® Microbeads也是基于经典的MACS技术，在分选过程中不影响细胞活化状态。

如图3所示，通过流式分析，可以看到使用StraightFrom磁珠分选后不影响细胞的CD69表达，而其它品牌的磁珠分选过程会激活一部分CD69的表达，影响细胞的活化状态。

图3：使用不同品牌的磁珠分选CD4+ T细胞后，用流式检测CD69和CD62L的表达情况。

通过Western blot 检测发现StraightFrom 磁珠分选过程不会激活细胞的phosporylated p42 (ERK1) 和p44 (ERK2)。细胞经过IL-2 和T Cell Activation/ Expansion试剂盒处理后，仍可被正常激活。

图4：使用不同品牌的磁珠分选CD4+ T细胞后，检测其MAPK激酶的信号通路激活情况。

图5：采用CellROX染色后在荧光显微镜下检测磁珠分选得到的CD14+单核细胞的ROS产生情况（左图为使用美天旎StraightFrom Buffy Coat CD14磁珠得到的结果，右图为使用其它品牌的人单核细胞分选试剂盒得到的结果）。

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